Theo 5days.net, Sở Y tế Hà Nội vừa thông báo đình chỉ lưu hành và thu hồi thuốc viên nén bao phim Clavophynamox 1000  do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan của amoxicillin acid.

Thi hành công văn của Cục Quản lý dược -Bộ Y tế về việc thu hồi thuốc Clavophynamox do không đạt tiêu chuẩn chất lượng; Sở Y tế Hà Nội thông báo đình chỉ lưu hành và thu hồi thuốc viên nén Clavophynamox 1000 (Amoxicillin 875mg, clavulanic acid 125mg), SĐK: VN-20275-17, số lô: K026, NSX: 14/1/2018, HD: 13/1/2020, do Công ty Flamingo Pharmaceuticals Ltd – Ấn Độ sản xuất, Công ty Cổ phần dược Đại Nam nhập khẩu, nguyên nhân bởi  thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan của amoxicillin acid.

Sở Y tế Hà Nội yêu cầu Giám đốc Công ty trách nhiệm hữu hạng Thương mại và Dược phẩm quốc tế Nam Khánh, đơn vị đang kinh doanh và phân phối sản phẩm này, thực hiện thu hồi triệt để lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên đã phân phối trên địa bàn thành phố Hà Nội. Sở Y tế sẽ kiểm định, giám sát việc thu hồi trên địa bàn Hà Nội thuốc viên nén bao phim Clavophynamox 1000 bị đình chỉ.

Mới đây, Cục Quản lý dược cũng đã có công văn thông báo về việc thuốc viên nén salbuboston giả, với thông tin trên nhãn ghi: viên nén salbuboston (salbutamol 2mg), số đăng ký: VD-25143-16, số lô: 290217, hạn sử dụng: 13-02-2020, cơ sở sản xuất: Công ty CP Dược phẩm Boston Việt Nam.

Sở y tế sẽ tích cực tuyên truyền trên các phương tiện thông tin đại chúng về việc thuốc viên nén salbuboston giả để cơ sở buôn bán, người dân không buôn bán và sử dụng loại thuốc nói trên, đảm bảo an toàn cho sức khỏe.

Sở Y tế cũng yêu cầu Phòng Y tế các quận, huyện, thị xã thông báo đến cơ sở hành nghề trên địa bàn quản lý không được buôn bán, sử dụng thuốc viên nén salbuboston giả nói trên. Tiếp nhận thông tin từ cơ sở, tiến hành kiểm tra, giám sát việc thực hiện của cơ sở, báo cáo việc thực hiện thu hồi của các cơ sở có kinh doanh, sử dụng loại thuốc nói trên về Sở Y tế.